Паклитаксел — незаменимый препарат, широко используемый при лечении рака, но его природные источники ограничены.Чтобы удовлетворить спрос на паклитаксел на фармацевтическом рынке, ученые провели обширные исследования, при этом полусинтетические методы стали решающим способом производства.В этой статье будет представлен процесс полусинтеза паклитаксела из 10-деацетилбаккатина III (10-DAB) и подчеркнута его значимость в области синтеза лекарств.
Паклитаксел, первоначально выделенный из коры тиса тихоокеанского, известен своими выдающимися противораковыми свойствами.Однако тис тихоокеанский является ограниченным природным ресурсом, недостаточным для удовлетворения современной медицинской потребности в паклитакселе.Развитие полусинтетических методов сделало возможным крупномасштабное производство паклитаксела, при этом 10-деацетилбаккатин III является критическим промежуточным продуктом.
Получение 10-DAB в полусинтетическом паклитакселе:
10-DAB является важнейшим промежуточным продуктом полусинтетического пути получения паклитаксела, и для его получения требуется несколько стадий.Обычно синтез 10-DAB начинается с природного предшественника паклитаксела, таксуюннанина C, полученного из баккатина III.Баккатин III первоначально деацетилируется с образованием 10-деацетилбаккатина III.Впоследствии 10-деацетилбаккатин III подвергается множеству реакций, включая гидрирование, замещение, эпоксидирование, гидролиз и другие, в конечном итоге превращаясь в 10-DAB.
Применение 10-DAB в полусинтетическом паклитакселе:
Синтез 10-DAB открыл новые возможности для полусинтеза паклитаксела, обеспечивая устойчивость производства лекарств.Паклитаксел — противораковый препарат широкого спектра действия, используемый при лечении различных типов рака, включая рак яичников, молочной железы и легких.Полусинтетический путь снижает стоимость производства лекарств, делая этот жизненно важный вариант лечения более доступным для пациентов.
Заключение:
Метод полусинтеза паклитаксела из 10-DAB достиг значительных успехов в области синтеза лекарственных средств.Это не только решает проблему ограниченности природных источников паклитаксела, но также повышает эффективность и устойчивость производства.Эта технология представляет собой важную веху в производстве противораковых препаратов и обещает дальнейшие достижения в области медицины для борьбы с такими серьезными заболеваниями, как рак.В будущем исследователи продолжат совершенствовать методы синтеза для повышения эффективности и снижения затрат, что в конечном итоге принесет пользу более широкому кругу пациентов.
Примечание. Потенциальные преимущества и приложения, упомянутые в этой статье, основаны на общедоступной литературе.
Дополнительная литература: Yunnan Hande Biotech Co., Ltd., с 26-летним опытом производства паклитаксела, является признанным во всем мире независимым производителем активных фармацевтических ингредиентов противоракового препарата растительного происхождения паклитаксела, аккредитованным регулирующими органами, такими как FDA США, европейская EDQM. , Австралия TGA, Китай CFDA, Индия, Япония и другие.Юньнань Ханде Паклитаксел, имеющийся в наличии, продается напрямую производителем.Пожалуйста, не стесняйтесь звонить по телефону +86 18187887160 (WhatsApp).
Время публикации: 24 октября 2023 г.