Препараты паклитаксела считаются препаратами первой линии лечения рака молочной железы и широко используются в клинической практике при раке яичников, раке легких, опухолях головы и шеи, раке пищевода, раке желудка и саркоме мягких тканей.В последние годы, благодаря постоянным исследованиям препаратов паклитаксела и постоянному совершенствованию процесса изготовления, эти препараты в настоящее время в основном включают паклитаксел для инъекций, доцетаксел (доцетаксел), липосомальный паклитаксел и паклитаксел, связанный с альбумином.Итак, каковы различия между этими препаратами паклитаксела, давайте узнаем о них подробнее ниже.
I. Различия в основных функциях
1. Инъекция паклитаксела: показана для лечения первой линии и последующего лечения прогрессирующего рака яичников, адъювантного лечения рака молочной железы с поражением лимфатических узлов после стандартного режима комбинированной химиотерапии, содержащей адриамицин, рака молочной железы при метастатическом раке молочной железы, который комбинированная химиотерапия оказалась неэффективной или в течение 6 месяцев произошел рецидив адъювантной химиотерапии, лечения первой линии немелкоклеточного рака легкого и лечения второй линии карциносаркомы, связанной с пациентом со СПИДом.
2. Доцетаксел: для лечения распространенного или метастатического рака молочной железы, при котором предшествующая химиотерапия оказалась неэффективной;для лечения распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких, при котором химиотерапия на основе цисплатина оказалась неэффективной.Он также эффективен при раке желудка и раке простаты.
3. Липосомальный паклитаксел: его можно использовать в качестве химиотерапии первой линии при раке яичников и химиотерапии первой линии для лечения метастатического рака яичников, а также можно использовать в сочетании с цисплатином.Его также можно использовать для последующего лечения больных раком молочной железы, которые лечились стандартной химиотерапией, содержащей адриамицин, или для лечения пациентов с рецидивом.Его также можно использовать в сочетании с цисплатином в качестве химиотерапии первой линии для пациентов с немелкоклеточным раком легких, которые не поддаются лечению хирургическим путем или лучевой терапией.
4. Паклитаксел, связанный с альбумином: показан для лечения метастатического рака молочной железы, неэффективного при комбинированной химиотерапии, или рака молочной железы, рецидив которого произошел в течение 6 месяцев после адъювантной химиотерапии.Если нет клинических противопоказаний, предыдущая химиотерапия должна включать противораковый препарат антрациклинового ряда.
II.Различия в безопасности лекарств
1. Паклитаксел: плохая растворимость в воде.Как правило, при инъекции добавляются поверхностно-активные вещества, полиоксиэтилензамещенное касторовое масло и этанол, чтобы улучшить растворимость паклитаксела в воде, но гистамин высвобождается, когда полиоксиэтилензамещенное касторовое масло разлагается in vivo, что может привести к серьезным аллергическим реакциям, а также может усугубить ситуацию. периферическая нейротоксичность паклитаксела, а также может влиять на диффузию молекул препарата в ткани и влиять на противоопухолевый эффект.
2. Доцетаксел: растворимость в воде низкая, и его необходимо растворять путем добавления полисорбата 80 и безводного этанола, оба из которых могут увеличить возникновение побочных реакций и вызвать аллергические и гемолитические реакции.
3. Липосомальный паклитаксел: препарат инкапсулирован в липидоподобные бислои с образованием миниатюрных везикул, а препарат инкапсулирован в липосомальные частицы без полиоксиэтилензамещенного касторового масла и безводного этанола, вызывающих аллергические реакции.Однако исследования показали, что сам препарат паклитаксел также может вызывать реакции гиперчувствительности, но с меньшей частотой по сравнению с инъекциями паклитаксела.В настоящее время липосомы паклитаксела по-прежнему требуют предварительной обработки от аллергии перед использованием.
4. Паклитаксел, связанный с альбумином: новый лиофилизированный агент паклитаксел-альбумина, использующий человеческий альбумин в качестве носителя и стабилизатора лекарственного средства, который не содержит сорастворителя полиоксиэтилензамещенного касторового масла и имеет относительно низкое содержание паклитаксела по сравнению с липосомами паклитаксела и не требуют предварительной обработки перед лечением.
Примечание. Потенциальная эффективность и применение, описанные в этой презентации, взяты из опубликованной литературы.
Компания Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd специализируется на производствеAPI паклитакселауже более 20 лет и является одним из независимых мировых производителей паклитаксела API, противоракового препарата растительного происхождения, одобренного FDA США, европейской EDQM, австралийской TGA, китайской CFDA, Индии, Японии и других национальных регулирующих органов. .Hande может обеспечить не только высокое качествопаклитаксел сырье, а также услуги по технической модернизации, связанные с рецептурой паклитаксела.Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 18187887160.
Время публикации: 08 декабря 2022 г.