GMP
(Надлежащая практика производства лекарств)
CGMP
(Текущая передовая производственная практика)
ИЧН
（Международная конференция по гармонизации технических требований к регистрации фармацевтических препаратов для человеческого применения）
FDA
(Управление по контролю за продуктами и лекарствами)
НМПА
(Национальное управление медицинской продукции)
CDE
（Центр оценки лекарственных средств）
ЭДУК
（Европейский директорат по качеству лекарственных средств）
МХРА
（Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения）
ВОЗ
(Всемирная организация здравоохранения)
ПИК/С
（Конвенция о фармацевтической инспекции и Схема сотрудничества фармацевтических инспекций）
ДМФ
（Мастер-файл по наркотикам）
КООС
（Сертификат соответствия статье Европейской Фармакопеи）
АСМФ
（Мастер-файл активного вещества）
эффективная процентная ставка
（Отчет об инспекции предприятия）
ВМП
（Подтвердить генеральный план）
Время публикации: 18 февраля 2022 г.